子宫内膜癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于子宫内膜癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在平凉已诊断为子宫内膜癌，希望寻找靶向药物机会的您。
- 在平凉接受治疗后，需定期监控复发风险的您。
- 在平凉有子宫内膜癌家族史，希望进行风险评估的您。
- 在平凉初诊时，希望全面了解肿瘤基因特征的您。
- 在平凉常规治疗效果不佳，寻求更多治疗可能性的您。
- 在平凉关注化疗药物敏感性与毒副作用风险的您。
这个检测能查出什么？
这项检测像是为您的血液做一次精细的‘信息筛选’。它会从血液中寻找由肿瘤释放的微量DNA片段（ctDNA），并分析其中与子宫内膜癌密切相关的120个基因。检测能发现可能指导靶向治疗的特定基因突变，评估与化疗疗效相关的基因信息，同时分析MSI状态、28个同源重组修复基因以及林奇综合征相关基因，为您的预后评估和遗传风险提示提供多维度参考。但需了解，这是一种高灵敏度的筛查技术，其结果需由专业人员结合您的整体情况综合解读，并不能替代组织病理学诊断的全部作用。
检测过程麻烦吗？
过程非常简便。只需采集您10毫升左右的全血，放入专用的采血管中即可。无需空腹，采样过程与常规抽血无异，几分钟即可完成，仅有轻微针刺感。在平凉的合作机构可直接采样，部分情况下也支持采样包邮寄服务，具体可详询工作人员。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，在专业实验室流程下进行，技术本身成熟可靠。对于血液中达到一定含量的ctDNA信号，具有较高的检出能力。检测报告会提供明确的基因变异信息及临床意义解读。请您知悉，任何检测技术均有其灵敏度范围，极低浓度的ctDNA存在未被检出的可能。最终的治疗决策，务必与您的主治医生基于全部临床信息共同商定。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。
- 检测前请确认您已充分了解检测目的与局限性。
- 采样前无需特殊准备，保持正常饮食作息即可。
- 请确保采样管标签信息准确无误。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因实际情况微调。
- 收到报告后，建议携带报告与您的主治医生深入沟通。
- 检测结果属于您的个人隐私信息，我们会严格保密。
- 报告解读仅供参考，不能直接作为唯一的治疗依据。
用户评价 (5条，均分4.8)
我是替身患重病的母亲咨询的，自己压力很大。顾问不仅解答问题，还留意到我的情绪，几次安慰我“您也辛苦了，要保重自己”。这种人文关怀超出了单纯的商业服务，让我感到温暖和支持。
机构回复
陪伴家人抗癌是一段辛苦的旅程，我们深知照护者的不易。能在专业服务之外给您带来一丝温暖，我们倍感欣慰。请记得也照顾好自己，我们与您同行。
陪同家人来做检测。等候区有充电插座和USB口，考虑很周到。看到工作人员在接待间隙，还会用消毒湿巾擦拭台面，这些小细节让人觉得卫生管理严格。整体给人一种高效、现代、值得信赖的印象。
机构回复
感谢您观察到这些细节。严谨的清洁消毒和人性化的便利设施，都是我们日常运营的基本要求。能给您带来信赖感，我们倍感欣慰。
价格确实高，但我是经过病友推荐来的。她说这个检测帮她排了雷，避免了无效化疗。我做完也觉得，如果它能帮我避开一个错误方案，那省下的钱和受的罪，远不止检测费这点钱了。这么算，超值。
机构回复
感谢您和病友的信任！“排雷”和“增效”正是精准医疗的核心目标。很高兴我们的产品能帮助您们做出更优的医疗决策，这对于我们而言是最高奖赏。
准备二次手术前做的，想看看有没有新突变。抽血本身没问题，但等报告等了差不多两周，有点焦虑。好在结果出来很详细，给医生提供了新参考。如果出报告能再快点就好了。
机构回复
非常理解您在等待过程中的焦急心情。ctDNA检测因需保证测序深度和数据分析严谨性，周期相对较长。我们正在优化流程，争取在保证准确性的前提下缩短时间。感谢您的耐心与理解！
检测结果有点复杂，通过在线系统申请了纸质报告。寄来的快递包裹很普通，外包装没有任何公司或疾病相关字样，文件袋也是密封的。这种“无痕寄送”考虑得很周到，避免了被家人或邻居无意间看到引发的尴尬或担心。
机构回复
感谢您注意到我们的用心。我们采用中性化包装邮寄报告，杜绝任何可能暗示疾病或检测机构的标识，以最不起眼的方式，将隐私保护延伸到最后一个环节。
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