肿瘤600+基因全面用药基(组织)

这份检测好比为您的治疗方案做一次全面“侦察”。它能一次性分析600多个与肿瘤密切相关的基因，主要包括以下方面：一是寻找靶向药机会，检测基因的突变、缺失、扩增和融合，看是否有匹配的靶向药物。二是评估免疫治疗可能性，通过TMB和MSI指标判断是否适合。三是预测PARP抑制剂疗效，检查HRR相关基因。四是分析化疗药物相关基因，预测疗效和副作用风险。五是评估遗传性肿瘤风险，检查相关基因的胚系突变。六是进行HLA新生抗原分析。它能发现多种潜在的用药线索，但需要明确，检测结果提供的是参考信息，具体治疗方案需由您的主治医生结合您的整体情况来决策。

采样方式灵活，您可以根据实际情况选择：石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血。无需空腹。如果您选择邮寄样本，我们会提供采样包和专业指导。在平凉的合作机构采样，通常由专业人员操作，过程很快。组织样本采集可能会有短暂不适感。检测报告约10个工作日出具（新鲜组织样本需额外增加2个工作日）。

本检测采用高通量测序技术，经过严格的实验室质控，对报告中提示的基因变异具有较高的检测准确性。检测本身安全，仅需分析已有的组织或血液样本。但基因检测存在技术局限，例如可能无法检出所有罕见变异类型。报告中的发现，尤其是意义未明的变异，建议与医生充分沟通。如果检测结果为阴性或未找到明确用药线索，并不意味着没有治疗选择，您的医生会根据其他临床信息制定方案。